先天性心脏病可能会遗传给孩子，但遗传概率因类型而异。
单纯先天性心脏病（如房间隔缺损）遗传概率较低，约1%-3%；若家族中有复杂先天性心脏病史（如法洛四联症），遗传风险升高至5%-10%。染色体异常综合征（如22q11缺失综合征）患儿遗传概率更高，可达80%以上。
有先天性心脏病家族史的夫妇，建议孕前进行遗传咨询和基因检测，孕期定期产检，通过超声心动图筛查胎儿心脏结构异常。
特殊人群如高龄孕妇、有糖尿病史或接触致畸物质（如酒精、某些药物）的孕妇，需加强孕期监测，降低胎儿患病风险。
先天性心脏病患儿父母再次生育时，建议进行遗传咨询和产前诊断，以评估胎儿患病概率。
