儿童骶1隐性脊柱裂是胚胎期神经管闭合不全导致的先天性脊柱发育异常，多数终身无症状，仅影像学检查偶然发现。
无神经症状型：最常见，仅存在椎板未闭合的影像学表现，无脊髓或神经根受压，通常无需特殊治疗，定期随访即可。
伴随神经症状型：少数患儿可能出现遗尿、排便功能障碍、下肢麻木或无力等症状，需尽早通过影像学评估神经受压情况，必要时手术干预。
合并其他畸形型：可能伴随脊髓拴系综合征、脊膜膨出等，需结合具体畸形类型制定个性化治疗方案，强调早期诊断和干预的重要性。
特殊人群注意事项：学龄期儿童需避免剧烈运动，防止症状加重；青春期后仍存在排尿异常者，应加强泌尿系统功能监测，必要时转诊专科治疗。
