发布于 2026-07-21
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骨纤维异常增殖症是一种以骨组织内纤维组织异常增生、取代正常骨组织为特征的良性骨病，多见于青少年，女性略多于男性，病程缓慢，多数无明显症状，少数可因骨骼变形、疼痛或病理性骨折就诊。
骨纤维异常增殖症根据病变累及范围可分为单骨型、多骨型（伴或不伴皮肤色素沉着、内分泌异常等），其中单骨型最常见，以下颌骨、肋骨、股骨等部位多见；多骨型中，部分类型（如Albright综合征）可伴皮肤咖啡斑、性早熟等。
单骨型患者若病变局限、无明显症状，可定期观察；若出现病理性骨折或明显骨骼畸形，需手术治疗，如刮除植骨术，年轻患者需考虑骨生长影响，避免过度治疗。
多骨型患者需综合评估，若合并内分泌异常（如性早熟），需内分泌科会诊；皮肤色素沉着区域需避免摩擦刺激，防止破溃。
特殊人群中，儿童患者因骨骼仍在发育，手术需谨慎，优先选择微创或延迟干预；孕妇患者需定期影像学复查，避免药物对胎儿影响，以观察为主。
治疗以手术切除增生组织、恢复骨骼功能为主要手段，药物治疗仅适用于疼痛管理，如非甾体抗炎药，需在医生指导下短期使用，避免长期依赖。
