红绿色盲主要通过X染色体隐性遗传，男性发病率显著高于女性，女性多为携带者。
男性遗传：男性性染色体为XY，若X染色体携带致病基因，Y染色体无对应等位基因，即会发病。
女性遗传：女性性染色体为XX，需两条X染色体均携带致病基因才会发病，仅一条携带则为携带者，通常不表现症状。
隔代遗传：男性患者的致病基因会传递给女儿（使其成为携带者），女儿可能将基因传递给外孙，导致隔代发病。
特殊情况：极少数情况下，红绿色盲可能因后天眼部疾病或脑部损伤引起，但先天性占绝大多数。
建议筛查：备孕家庭可通过遗传咨询了解家族史，新生儿及儿童可在常规体检中筛查色觉，以便早期干预职业选择等。
