发布于 2026-06-29
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先天性青光眼临床表现以婴幼儿多见,主要为眼内压升高、眼球增大、畏光流泪、角膜混浊等,严重者可致视力丧失。
婴幼儿型先天性青光眼:3岁内发病,表现为眼球扩大、角膜直径超12mm(正常婴儿8~10mm),畏光流泪、眼睑痉挛,眼底检查可见视乳头凹陷扩大。
青少年型先天性青光眼:3岁后发病,症状类似成人开角型青光眼,视力缓慢下降、视野缺损,眼压升高多在25~50mmHg,眼球大小正常或轻度增大。
合并其他眼部异常:可伴虹膜缺损、晶状体混浊、前房浅等,部分患者有家族遗传史,需警惕同家族其他成员患病可能。
特殊人群提示:婴幼儿患者需尽早手术治疗,避免延误致视功能不可逆损伤;青少年患者应定期监测眼压,优先选择微创术式以保护残留视功能。



















