发布于 2026-09-28
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无创DNA检查对常见染色体异常（如21-三体综合征）的检出率约为99%以上，准确率较高，但对其他染色体异常（如18-三体综合征）检出率约为97%~99%，整体准确率因检测目标不同有所差异。
对于年龄在35岁以上的高龄孕妇，该检查可作为产前筛查的有效补充，能降低羊水穿刺等有创检查的必要性。
对于血清学筛查（唐氏筛查）结果为临界风险的孕妇，无创DNA检查可进一步提高筛查准确性，减少后续有创检查的需求。
对于存在染色体异常家族史或既往不良孕产史的孕妇，无创DNA检查可辅助排查胎儿染色体异常风险，为产前诊断提供参考。
特殊人群如胎盘嵌合体、母体染色体异常等情况可能影响检查结果，此类孕妇建议结合羊水穿刺等有创检查以明确诊断。
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