发布于 2026-07-20
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肾母细胞瘤是儿童最常见的恶性实体瘤之一，占儿童恶性肿瘤的6%~8%，因早期诊断困难、进展迅速被称为"儿童肿瘤之王"。
发病特点与高危因素：发病年龄以2~5岁多见，男性略多于女性，约10%病例有家族遗传倾向（如WT1/2基因突变），先天性畸形（如无虹膜症）患儿风险显著升高。
临床表现与诊断：多以腹部无痛性肿块为首发症状，伴腹痛、血尿、发热等；影像学检查（超声、CT）结合病理活检可确诊，需同步排查肺、肝等远处转移。
治疗策略：采用手术切除（完整切除肿瘤及周围组织）联合多药化疗（如长春新碱、放线菌素D等），低危患儿5年生存率达90%以上，高危病例需加用放疗或靶向治疗。
长期随访与康复：治疗后需定期复查（每3~6个月），监测复发及第二肿瘤风险，心理干预对长期生存患儿至关重要，家长应关注孩子心理状态并提供支持。
