孕期NT检查是孕11~13??周进行的超声筛查，通过测量胎儿颈后透明层厚度评估染色体异常风险，厚度≥2.5mm需进一步检查。
NT检查的核心意义：该检查是早孕期唐氏综合征筛查的关键环节，结合血清学指标可提高检出率，降低漏诊风险。
检查前注意事项：无需空腹或憋尿，建议提前预约，检查时保持放松，医生会通过超声观察胎儿体位和颈后透明层厚度。
异常结果的处理：若厚度异常，需进一步行羊水穿刺或无创DNA检测，具体方案由医生根据孕周、病史及其他检查结果综合制定。
特殊人群提示：高龄孕妇（≥35岁）、有染色体异常家族史或既往不良孕产史者，建议直接考虑无创DNA或羊水穿刺，以提高准确性。
