发布于 2026-08-04
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孕中期筛查是孕15~20??周通过血液检测、超声检查等手段，结合孕妇年龄、病史等，评估胎儿患唐氏综合征等染色体疾病和神经管缺陷风险的产前检查项目，可辅助临床决策是否进一步行有创检查。
筛查目的：早期识别高风险人群，减少有创检查对母婴的潜在风险，为后续处理决策提供依据。
筛查指标：血清学指标（如甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇）结合孕妇年龄、孕周计算风险值，超声可筛查胎儿结构异常（如NT增厚后续观察）。
高风险人群：年龄≥35岁、既往生育过染色体异常患儿、有明确家族遗传病史或反复流产史者，需优先考虑羊水穿刺等诊断性检查。
注意事项：筛查结果异常不代表胎儿一定患病，需结合遗传咨询及进一步检查（如无创DNA检测或羊水穿刺）确认；检查前无需空腹，建议提前记录既往病史及用药史供医生参考。
