发布于 2026-08-04
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慢性再生障碍性贫血（CAA）主要因骨髓造血干细胞功能衰竭，导致全血细胞减少，病程通常超过6个月。
病因分类：
1.获得性：常见于病毒感染（如EB病毒、微小病毒B19）、化学毒物（苯及其衍生物）、长期接触辐射或免疫异常（如自身抗体攻击造血干细胞）。
2.遗传性：罕见，如范可尼贫血（Fanconi anemia），因DNA修复基因缺陷，儿童期发病，伴多发畸形。
3.特发性：约50%患者病因不明，可能与免疫调节紊乱相关。
高危人群：长期接触有机溶剂、接受放化疗者、有家族遗传性疾病史者风险较高。儿童及青壮年为高发群体，女性发病略多于男性。
治疗原则：以免疫抑制治疗（如抗胸腺细胞球蛋白）、促造血治疗（如雄激素）为主，严重者需造血干细胞移植。需定期监测血常规，避免感染及出血风险。
特殊人群注意事项：孕妇需避免化疗药物，哺乳期女性用药需咨询医生；老年患者需权衡治疗强度与耐受性，优先选择低毒性方案。
