发布于 2026-07-10
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孕妇做无创DNA检测,通常在孕12~22+6周进行,通过采集孕妇外周血,分离胎儿游离DNA,检测常见染色体非整倍体异常(如21-三体、18-三体、13-三体),准确率较高。
检测前准备:无需空腹,正常饮食即可,若有特殊病史(如反复流产、胎儿异常史),建议提前告知医生。
检测流程:孕妇到医院产科或产前诊断中心,由医护人员抽取外周血5ml左右,送至实验室进行基因测序分析,约1~2周出报告。
适用人群:高龄(年龄≥35岁)、唐氏筛查高风险、有染色体异常胎儿生育史、超声检查发现异常等孕妇,可考虑选择无创DNA检测。
注意事项:无创DNA检测为筛查手段,不能替代羊水穿刺等诊断性检查,结果异常需进一步行羊水穿刺确诊。检查前保持良好心态,避免过度焦虑影响检测结果。




















