发布于 2026-10-06
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先天性青光眼是一组因婴幼儿或儿童时期前房角发育异常,导致房水排出受阻、眼压升高的遗传性眼病,可造成视神经损伤与视功能丧失,多在3岁内发病。
按病因分类:分为原发性先天性青光眼(多与胚胎期前房角发育障碍相关)和继发性先天性青光眼(由眼部外伤、角膜疾病等继发)。
按发病年龄分类:婴幼儿型(≤3岁)表现为眼球增大、畏光流泪;青少年型(3~30岁)症状类似成人开角型青光眼,进展相对缓慢。
临床表现:典型体征包括角膜直径增大、眼球扩张、畏光、眼睑痉挛、视力下降,部分患儿因眼压升高出现头痛、恶心。
治疗原则:以手术治疗为主,如房角切开术、小梁切开术;药物治疗作为辅助手段,适用于手术前眼压控制或术后眼压未达标者,需在专业指导下使用。
特殊人群注意事项:婴幼儿患者需避免强光刺激,保持眼部清洁;青少年患者应定期复查视野与视神经功能,生活中避免剧烈运动及长时间用眼。
















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