先天性白内障有遗传可能性，遗传概率因类型而异，包括常染色体显性、隐性遗传及染色体异常等情况。
常染色体显性遗传：约占先天性白内障遗传病例的60%，父母一方患病时，子女遗传概率约50%，患病者晶状体混浊多为核性或皮质性。
常染色体隐性遗传：父母双方均为携带者时，子女患病概率25%，常伴随其他眼部或全身发育异常。
性连锁遗传：较少见，男性患者多于女性，遗传概率与性别相关，母亲携带致病基因时儿子有50%风险。
染色体异常：如21三体综合征等，常伴随多发畸形，遗传概率与染色体异常类型相关。
温馨提示：有家族史者建议孕前进行遗传咨询，孕期定期产检，新生儿出生后尽早筛查，以早期干预保护视力。
