发布于 2026-09-28
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父母均为聋哑人时，遗传风险显著高于普通人群，遗传概率约为60%~80%，但具体风险因遗传类型而异。
常染色体隐性遗传：若父母均为聋哑基因携带者（无听力障碍），子女有25%概率患病；若父母均携带相同突变基因，遗传概率更高。
常染色体显性遗传：若父母一方或双方为显性遗传致病基因携带者（即使自身无听力障碍），子女患病概率约50%。
X连锁隐性遗传：母亲为携带者时，儿子患病风险约50%，女儿为携带者概率50%；父亲患病时，儿子不遗传，女儿必为携带者。
线粒体遗传：母亲患病时，子女均可能携带致病基因，但表现差异大，需结合家族史判断。
温馨提示：有家族遗传史的备孕夫妇，建议孕前进行基因检测，孕期定期产检，出生后尽早筛查听力，以便早干预早康复。
