发布于 2026-09-28
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先天性心脏病（先心病）是胎儿时期心脏及大血管发育异常所致的一类心血管畸形，非单一“脉”问题，而是心脏结构或功能先天缺陷，分左向右分流型（如房间隔缺损）、右向左分流型（如法洛四联症）、无分流型（如肺动脉狭窄）三类。
左向右分流型先心病：房缺、室缺等，早期无症状，随年龄增长可出现乏力、反复呼吸道感染，成年后易并发心衰、心律失常，儿童需定期监测心功能。
右向左分流型先心病：以法洛四联症为代表，因缺氧导致青紫、蹲踞现象，易引发脑栓塞、红细胞增多症，需尽早手术干预，手术时机通常为学龄前。
无分流型先心病：肺动脉瓣狭窄等，轻度狭窄无症状，重度可致右心衰竭、晕厥，儿童期需评估狭窄程度，严重者需介入或手术扩张瓣膜。
特殊人群注意：婴幼儿喂养困难、生长发育迟缓需警惕先心病，孕妇孕期避免接触致畸因素（如某些药物、辐射），家族有先心病史者孕前建议遗传咨询，术后患者需长期随访心功能及生长发育。
