发布于 2026-09-28
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NT筛查是孕11~13??周通过超声测量胎儿颈后透明层厚度，结合孕妇年龄、孕周等评估唐氏综合征等染色体异常风险的检查，是早孕期重要排畸手段。
一、检查方式
经腹部超声检查，无需空腹或憋尿，孕妇取仰卧位，超声探头在腹部适当加压，清晰显示胎儿颈后区域，测量透明层厚度。
二、检查指标
1.颈后透明层厚度（NT值）：正常应＜2.5mm，增厚提示染色体异常或心脏畸形风险升高。
2.胎儿头臀长（CRL）：同步测量头臀长以精准核对孕周，确保筛查准确性。
三、适用人群
1.所有单胎孕妇均建议筛查，尤其高龄（≥35岁）、有染色体异常家族史、既往不良妊娠史者。
2.双胎妊娠、辅助生殖技术受孕者也需常规筛查。
四、异常处理
若NT增厚，需进一步行羊水穿刺或无创DNA检测确诊，必要时结合中孕期超声及其他检查综合评估。
五、注意事项
检查前无需特殊准备，检查过程约10~15分钟，结果异常不代表胎儿一定异常，需由专业医生解读并制定后续方案。
