新生儿胆道闭锁有什么症状？

先天性胆道闭锁症状？

袁维栋 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

关于胆道闭锁的临床表现，因为对于胆道闭锁来说，主要就是我们通过发现孩子有黄疸，就是皮肤发黄这种情况就诊，而且孩子可能表现出一些，比如大便颜色的改变，由于胆汁不能进入肠道，所以说会表现出大便偏白的情况，当然极个别的可能胆红素指标持续升高，可能体现出大便是发黄，但是这种往往是由于胆汁酸分泌引起的这种发黄

先天性胆道闭锁是什么引起的？

吴海武 主任医师

赣州市人民医院 三甲

先天性胆道闭锁病因研究一直都在做，但是还不是很明确。胆道闭锁病因方面，目前来讲比较认可的学说有两大类。第一是围生期学说，所谓围生期学说主要是指病毒感染，就是妈妈在怀宝宝的时候可能会受到某种病毒感染，引起胚胎发育异常，比较有代表性的病毒是巨细胞病毒、EB病毒、轮状病毒，主要是消化道跟呼吸道方面的病毒感

先天性胆道闭锁严重吗？

张春梅 副主任医师

滕州市中医医院 三甲

先天性胆道闭锁是一个非常严重的疾病，该病发病时间较早，这部分患儿通常在新生儿期就会表现出来，主要是严重黄疸并且持续性加重，治疗时机非常重要，通常在60天左右，需要接受葛西手术治疗。手术以后绝大部分患儿的黄疸能够消退，但是仍有少部分患儿黄疸退不了，需要接受肝脏移植手术治疗。如果60天左右没有及时接受葛

先天性胆道闭锁怎么治疗？

都芳鹃 副主任医师

聊城市第二人民医院 三甲

先天性胆道闭锁必须进行手术治疗，而且手术治疗是唯一有效的办法。手术应该在出生以后2个月进行，因为这时患者没有发生不可逆性的肝损伤；如果手术时间过晚，患者已经发生胆汁性肝硬化，患者的预后极差。手术方式可以选择为胆囊或者肝外胆管与空肠行Roux-en-y吻合术；有一部分患者还可以行肝移植术，而且胆道闭锁

先天性胆道闭锁是怎么引起的？

刘云云 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

先天性胆道闭锁的病因首先是发育不良，其次是病毒感染理论，还有胆管壁的缺血，可能导致胎儿期胆道闭锁的形成。一般先天性胆道闭锁婴儿出生后，会出现黄疸，即临床胆红素增高，也可为直接胆红素增高，即手术性黄疸，又称梗阻性黄疸。它不同于婴儿医学疾病，主要表现为直接胆红素的升高，会对婴儿的发育产生不良影响。另外，

先天性胆道闭锁吧？

张强 主治医师

山东省立第三医院 三甲

对先天性胆道闭锁患者，其典型症状为进行性黄疸加重，粪呈陶土色，尿呈深红色，尿呈红茶色。腹水，肝肿大，腹水。检测结果显示胆红素升高，肝功能先正常，然后转氨酶逐渐升高。胆管闭锁的B超或CT表现。最好还是密切注意症状的变化，在医院做进一步的检查和确认。现在的临床表现确实很可疑。

先天性胆道闭锁症状？

陈志峰 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

先天性胆道闭锁是新生儿重要的外科疾病病之一。主要临床症状有：先天性胆道闭锁患儿多见于足月儿，患儿出生后无明显体征变化，大便排泄及颜色正常。在出生后2到3个周左右，患儿会表现出黄疸，大便颜色逐渐变浅，甚至表现出白陶土样大便。患儿黄疸也会随之加重，身体颜色可能表现出金黄色，甚至黄褐色变化。由于黄疸刺激，

婴儿胆道闭锁能治好吗？

张磊 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

婴儿胆道闭锁多数可以治好。婴儿胆道闭锁一般是由于先天性发育不良、胰胆管连接畸形、血运障碍、胆汁酸代谢异常等因素引起，越早治疗效果越好，治愈率也就越高。目前主要以手术治疗为主，如肝空门吻合手术。如果已经出现肝功能损伤，则需要进行肝脏移植手术。术后患儿还需要口服抗生素药物，以预防感染。日常家长也应时刻观

胆道闭锁

刘宝胤 副主任医师

中日友好医院 三甲

胆道闭锁，它是小儿常见的一种先天性疾病，对于胆道闭锁的患者，它可能会表现为大便干解，难解，也有可能会出现梗阻性黄疸，出现大便颜色变浅，小便颜色变深，全身皮肤黏膜黄染。所以出现此症状时要引起重视，对于它的治疗，只有通过手术才能达到治疗的效果，所以出现胆道闭锁，新生儿应该尽早行手术治疗，可以更好地提高患

先天性胆道闭锁能治好吗？

陈志峰 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

先天性胆道闭锁有可能治好。先天性胆道闭锁在早期如果能及时得到治疗的话有可能被治好，如果错过最佳的治疗时间，患儿被治愈的可能性比较低。目前为止先天性胆道闭锁的治疗手段主要通过手术，药物治疗基本没有什么效果。先天性胆道闭锁是新生儿先天性的发育缺陷，是胆道生长发育的异常，引起了胆道引流不畅，从而引起阻塞性

胆道闭锁

刘伍才 副主任医师

井冈山大学附属医院 三甲

胆道闭锁，它是小儿常见的一种先天性疾病，对于胆道闭锁的患者，它可能会表现为大便干解，难解，也有可能会出现梗阻性黄疸，出现大便颜色变浅，小便颜色变深，全身皮肤黏膜黄染。所以出现此症状时要引起重视，对于它的治疗，只有通过手术才能达到治疗的效果，所以出现胆道闭锁，新生儿应该尽早行手术治疗，可以更好地提高患者的预后。

先天性胆道闭锁的症状

张磊 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

先天性胆道闭锁是一种先天性畸形，可以引起新生儿持续性黄疸、大便颜色灰白、先天性胆道闭锁，可以累积整个胆道，但肝外胆管闭锁为常见，占85%-90%，发病率女性高于男性。先天性胆道闭锁可出现黄疸、营养不良、发育迟缓、肝脾肿大等，手术治疗是治疗先天性胆道闭锁的唯一方法，手术在出生后两个月进行，若手术过晚患儿已发生胆汁性肝硬化，则预后较差。

先天性胆道闭锁的症状

朱玲玲 主任医师

苏北人民医院 三甲

先天性胆道闭锁早期临床表现为孩子出现黄疸，新生儿出生以后大部分孩子都会出现黄疸，两周左右能消退，但是胆道闭锁患儿黄疸不会消退而是一直延续，同时表现为大便发白，呈白陶土样。患儿在进行B超检查时可以看到胆道是闭锁状态，可能表现为总胆管闭锁或者毛细胆管闭锁。另外，还可能出现肝功能损伤，在肝功能表现为总胆红素增高，同时间接胆红素不是太高，主要表现