发布于 2026-10-06
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巨淋巴结增生症多数为良性，少数可能为恶性。
良性巨淋巴结增生症：
多为Castleman病透明血管型，占比约80%。
常见于中青年，无明显性别差异。
临床表现为无痛性淋巴结肿大，多局限于颈部或纵隔。
病理特征为淋巴滤泡增生，血管透明变性。
治疗以手术切除为主，预后良好。
恶性巨淋巴结增生症：
罕见，多为浆细胞型Castleman病。
好发于中老年，男性略多。
可伴全身症状如发热、体重下降。
病理可见浆细胞浸润，易侵犯多部位淋巴结。
需结合化疗、放疗等综合治疗，复发率较高。
特殊人群注意事项：
儿童患者罕见，若出现不明原因淋巴结肿大，需及时就医排查。
老年患者应警惕恶性可能，建议尽早病理诊断。
合并自身免疫疾病者需密切监测病情变化。
治疗后需定期复查，避免复发。
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