免疫性血小板减少症（ITP）部分患者可治愈，多数通过规范治疗可长期缓解。
儿童ITP：多数为急性自限性，与病毒感染相关，80%以上6个月内可自行缓解，需避免剧烈运动及感染，定期监测血小板计数。
成人ITP：慢性型占比高，约10%患者经一线治疗（如糖皮质激素）后可达临床治愈，部分需长期维持治疗，需避免使用阿司匹林等抗凝药物。
特殊人群：老年患者出血风险高，优先选择安全药物；妊娠期患者需密切监测，避免分娩时出血；合并肝病者需谨慎用药，定期检查肝功能。
治疗原则：以提升血小板计数、预防出血为目标，一线治疗包括糖皮质激素、静脉注射免疫球蛋白；二线治疗如促血小板生成药物，需严格遵医嘱。
