免疫性血小板减少症（ITP）多数患者可通过规范治疗达到临床缓解，部分慢性患者可能长期维持缓解状态。
儿童ITP：多数为急性自限性，病程2~6周，80%~90%患者无需特殊治疗即可自愈，需密切监测出血风险，避免剧烈活动。
成人ITP：慢性型占比高，病程超过6个月，需根据血小板计数（<30×10?/L需干预）及出血症状选择治疗，一线药物包括糖皮质激素、免疫球蛋白。
特殊人群：老年患者出血风险更高，需优先控制基础疾病；妊娠女性需在医生指导下维持血小板计数>50×10?/L，避免分娩期出血。
长期管理：缓解期患者仍需定期复查，避免感染、过度劳累等诱因，部分患者需长期低剂量药物维持，降低复发风险。
