发布于 2026-07-14
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蚕豆病(G6PD缺乏症)是因X连锁隐性遗传导致G6PD酶活性缺乏或降低,使红细胞易受氧化损伤的遗传性疾病。
男性因仅一条X染色体携带突变基因,发病率约10%~20%;女性杂合子多无症状,纯合子罕见。
食用新鲜蚕豆或蚕豆制品后,蚕豆种皮中的蚕豆嘧啶苷、异戊氨基巴比妥等物质诱发红细胞溶血,通常在食用后1~3天出现症状。
感染(如感冒、肺炎)、药物(如磺胺类、阿司匹林)、接触樟脑丸等化学物质也可能触发溶血反应。
新生儿及婴幼儿症状可能更严重,需避免接触诱因;孕妇需提前筛查,避免胎儿受累;有病史者需随身携带急救卡,记录禁忌药物。
避免食用蚕豆及相关制品,定期体检监测血红蛋白;发作时立即就医,治疗以输血、补液及对症支持为主,禁用氧化性药物。
















