发布于 2026-09-28
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肺间纤维化是一种慢性进行性肺部疾病，以肺组织纤维化和功能丧失为特征，病程通常持续数月至数年，预后因病因和治疗而异。
特发性肺纤维化：病因不明，多见于50岁以上人群，男性发病率较高，吸烟是重要危险因素，肺功能呈进行性下降，需长期氧疗和抗纤维化治疗。
继发性肺间纤维化：由其他疾病引发，如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫病，或长期吸烟、空气污染、职业暴露（如石棉），治疗需优先控制原发病。
儿童肺间纤维化：罕见，多与遗传、先天性心脏病或肺部感染相关，需尽早干预，避免低龄儿童使用刺激性药物，以支持治疗为主。
特殊人群注意事项：老年患者需定期监测肺功能，避免感冒加重病情；孕妇患者需在医生指导下用药，优先非药物干预；合并糖尿病患者需严格控制血糖，降低感染风险。
