引起唐氏综合症的原因?

引起唐氏综合症的基本病因是母亲的卵子或者父亲的精子在形成时,21号染色体没有分离,导致胚胎体内的细胞多一条21号染色体;诱发因素主要是和母亲高龄、遗传因素和致畸物质有关系,当母亲的年龄超过35岁时,发病率会上升;或者是父母本人患有唐氏综合征,导致胎儿患病的概率增加;还和环境因素有关系,在孕期接触到农药和接受到放射性的照射等致畸物质也会诱发胎儿患唐氏综合征。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗

唐氏儿是什么意思?
曾海江 副主任医师
赣州市人民医院 三甲
唐氏儿为唐氏综合征的患儿,这是先天性染色体异常使婴儿有先天性的痴呆症造成的疾病。除了智商低下,患儿还会出现头小圆润、鼻梁比较低、合并心脏发育畸形等异常症状。有些患者还会出现急性白血病。
唐氏综合症与弱精子症有关系吗?
王耀邦 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
你好,根据你的描述,唐氏筛查高风险,也不一定就是精子的问题。
唐氏综合征遗传吗?
申沛 副主任医师
中国人民解放军第一五二中心医院 三甲
唐氏综合征遗传,可能是夫妻双方遗传给孩子的染色体,在孕期可以筛查。如果是高风险,则需进一步做无创DNA检查。建议备孕夫妻做好孕前检查,可有效防止疾病的发生,养成良好的生活习惯,避免熬夜、酗酒等不良习惯。
唐氏综合征是什么病
张青 副主任医师
山东大学齐鲁医院 三甲
唐氏综合征一般指小儿唐氏综合征,小儿唐氏综合征是因21号染色体异常导致的染色体病。 小儿唐氏综合征是一种常染色体隐性遗传性疾病,是因21号染色体呈三体征而引起的,母亲高龄、遗传、化学致畸物质等因素是本病的高危因素。患有小儿唐氏综合征的胎儿可出现睑裂小、面部扁平、智能落后等表现。 孕妇可以通过四维彩超
羊穿通过却生出唐氏儿怎么回事?
王岩 主任医师
洛阳市中心医院 三甲
羊水穿刺通过却生出唐氏儿,这种情况一般是很少出现的,羊水穿刺准确率在99.9%以上,但也是存在一定误差,不是100%的准确性。唐氏儿主要是由于染色体异常导致的先天性疾病,出现这种情况家长需及时带孩子就医进行检查治疗,家属需给予日常护理,做好孩子保暖措施,孩子饮食需清淡营养,避免摄入辛辣刺激食物,孩子
唐氏综合征的发病原因是什么?
张玉磊 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
唐氏综合征主要是因为胎儿体内的21号染色体分裂异常所致,其可能是因为母亲年龄较大有关,例如在母亲年龄超过35岁时会增加发病几率。其次,也可能是遗传所致,例如家族中有患唐氏综合征的亲属或者唐氏儿父母再次生育。此外,若生活环境中经常会接触到农药、放射线等致畸物,孕前或者孕中曾患有乙肝等疾病都会增加发病率
三体综合症是什么?
董显燕 主任医师
赣州市人民医院 三甲
三体综合征就是小儿唐氏综合征,一般是由染色体异常引起的疾病,出生后有明显的智力落后、特殊面容,生长发育障碍以及畸形,常出现嗜睡和喂养困难,目前没有有效的治疗方法,一般在怀孕的时候可筛出来,最好的手段就是在孕妈妈生产前终止妊娠。
小儿唐氏综合征如何就医
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
小儿唐氏综合征的就医流程包括观察症状、询问病史、完善检查等。 1.观察症状 一般患儿存在特殊面容或出现智能低下、生长发育迟缓等情况时应至儿科就诊。 2.询问病史 医师通常会询问患儿母亲的妊娠史和患儿的出生史、出生身长、出生体重、相关家族遗传史、近期的生长发育情况等。 3.完善检查 患儿就诊后需要进行
小儿唐氏综合征怎么治疗
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
小儿唐氏综合征的治疗方法包括一般治疗、药物治疗、手术治疗等 1.一般治疗 一般治疗通常以行为认知训练、运动训练、益智教育等为主,可以促进患儿脑细胞发育并提升患儿智力水平、增强患儿运动能力。 2.药物治疗 一般合并先天性甲状腺功能低下症的患儿,可以遵医嘱选用左甲状腺素钠片进行治疗,合并细菌感染时则可选
小儿唐氏综合征如何诊断
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
医师结合患儿的临床表现和细胞遗传学检查、荧光原位杂交检查可以诊断小儿唐氏综合征。 1.临床表现 患儿存在特殊面容或出现智能低下、生长发育迟缓等症状时通常提示有患小儿唐氏综合征的可能性,医师据此可进行初步诊断。 2.细胞遗传学检查 细胞遗传学检查是指对外周血细胞的染色体进行核型分析,医师根据检查结果可
小儿唐氏综合征能治好吗
林岱华 副主任医师
广东省第二人民医院 三甲
小儿唐氏综合征是染色体第21号多了一条导致,主要的临床表现是智力的障碍和明显的学习障碍,也有可能并发一些心脏病、血液病或者胃肠道的畸形。在智力方面的问题和学习障碍方面,通过加强训练,可以达到一二年级这种水平,有效的教育训练可以提升他生活自理能力,这是第一种类型,是完全型的21三体患儿。另外还有一部分孩子是嵌合体的情况,那就要通过实验室检查
小儿唐氏综合征怎么诊断
林岱华 副主任医师
广东省第二人民医院 三甲
由于这类患儿有明显的特殊的面容,比如有眼距宽、鼻梁塌、贯通掌、流口水等等这些表现,可以临床上根据这些表现来进一步检查,主要的检查就是染色体核型或者FISH的检查。通过这两类检查,可以明确患儿的染色体核型,有一部分嵌合型的孩子,的临床表现可以从正常、接近正常到完全异常,最主要的临床表现取决于体内正常细胞的组数与21三体细胞数的比例,那么可以
怎么预防小儿唐氏综合征
林岱华 副主任医师
广东省第二人民医院 三甲
到目前为止没有任何有效的预防唐氏综合征的产前干预办法,它的发生主要与母亲高龄、卵子不分离这些方面有关系,一定要说有什么有效的预防办法,那就是在适合的年龄干适合的事情,不要拖到太晚结婚生孩子,一般不超过35岁之前。超过35岁之后的话,发生率会明显升高,在正常人群发生率大概是六百到八百分之一,超过35岁之后这个发生率就明显升高,它大概可以升到
免费咨询