发布于 2026-09-14
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免疫性血小板减少症是一种自身免疫性疾病，血小板破坏增加、生成减少导致出血风险，诊断需结合病史、体格检查及实验室检查，治疗需个体化。
诊断关键指标：血常规显示血小板计数显著降低（<100×10?/L），骨髓穿刺排除其他血液疾病，排除感染、药物等继发性因素。
治疗策略：
1.一线治疗：糖皮质激素（如泼尼松）为首选，适用于多数患者，可快速提升血小板；二线药物包括免疫球蛋白、促血小板生成药物（如艾曲泊帕），用于激素无效或不耐受者。
2.特殊人群：
生活建议：避免剧烈运动及外伤，保持大便通畅，定期复查血常规，避免使用阿司匹林、布洛芬等增加出血风险的药物。
