发布于 2026-07-20
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先天性耳聋主要由遗传因素（占70%~80%）和非遗传因素（如孕期感染、缺氧等）导致，遗传因素中常染色体隐性遗传最常见。
遗传因素：父母携带致聋基因（如GJB2、SLC26A4）可通过常染色体隐性、显性或X连锁方式遗传，家族史阳性者风险更高。
孕期感染：母亲孕期感染风疹病毒、巨细胞病毒等，或弓形虫感染，可能影响胎儿内耳发育。
孕期环境因素：孕期接触耳毒性药物（如氨基糖苷类抗生素）、辐射、缺氧，或妊娠期高血压、早产、低体重儿等情况。
其他因素：新生儿黄疸严重、严重窒息等围产期并发症，也可能增加听力损伤风险。
特殊人群提示：有家族遗传史者，建议孕前进行基因筛查；孕期需避免感染和有害物质接触，定期产检监测胎儿听力发育；新生儿应尽早接受听力筛查，以便早干预。
