发布于 2026-10-01
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无创DNA产前检测主要检查胎儿常见染色体非整倍体异常，如21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征、13-三体综合征等。该检测无需空腹，可在孕12~22+6周进行，准确率约99%，但属于筛查手段，高风险者需进一步羊水穿刺确诊。
检查内容：通过采集孕妇外周血，分离胎儿游离DNA，检测特定染色体数目异常。
无需空腹原因：孕妇饮食对血液中胎儿游离DNA浓度无显著影响，进食不干扰检测结果。
适用人群：高龄（≥35岁）、唐筛高风险、超声异常、既往不良孕产史（如染色体异常胎儿）者，均建议做无创DNA。
特殊人群提示：胎盘嵌合体、孕妇自身染色体异常、多胎妊娠等情况可能影响准确性，需医生评估后决定是否检测。
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