发布于 2026-10-06
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吉林大学第一医院 产前诊断中心
做无创低风险不一定完全没事,它仅提示胎儿染色体异常风险较低(通常指21-三体综合征等),但不能排除所有异常,如染色体微缺失/微重复、其他染色体疾病或结构畸形。
温馨提示:NIPT结果仅为风险评估,而非确诊,若对结果存疑或有其他高危因素,应遵循专业医生建议,选择羊水穿刺等诊断性检查以明确胎儿健康状况。