发布于 2026-09-28
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卵泡膜颗粒细胞瘤是一种罕见的卵巢性索间质肿瘤，多为良性，生长缓慢，常见于围绝经期女性，主要表现为异常子宫出血或盆腔包块，需手术切除并结合病理检查明确诊断。
按病理类型分类：
1.卵泡膜细胞瘤：由卵泡膜细胞构成，质地硬，多为实性，常与颗粒细胞瘤混合存在，恶变率低。
2.颗粒细胞瘤：由颗粒细胞组成，可分泌雌激素，表现为性早熟、月经紊乱或绝经后出血，部分为恶性。
按临床分期分类：
1.早期（Ⅰ期）：肿瘤局限于卵巢，手术切除后预后良好，5年生存率超90%。
2.晚期（Ⅱ-Ⅳ期）：肿瘤扩散至盆腔或远处转移，需辅助化疗或放疗，5年生存率约50%。
按年龄特征分类：
1.年轻女性（<40岁）：多为单侧良性肿瘤，保留生育功能手术为主，术后定期复查。
2.中老年女性（>40岁）：恶性风险较高，建议全子宫+双附件切除，术后监测激素水平。
特殊人群注意事项：
