发布于 2026-09-28
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无创DNA产前检测是通过采集孕妇外周血，利用高通量测序技术检测胎儿游离DNA，评估胎儿常见染色体非整倍体风险的产前筛查手段，适用于孕12~22??周孕妇。
适用人群：高龄（年龄≥35岁）、唐氏筛查高风险、超声检查异常、既往有染色体异常胎儿分娩史等人群，可提高筛查准确性。
检测范围：主要筛查21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征），部分机构可扩展至其他染色体异常。
局限性：仅为筛查手段，不能确诊，结果异常需进一步行羊水穿刺或绒毛膜穿刺确诊，对胎盘嵌合体、染色体微缺失/微重复等检出率有限。
特殊人群提示：孕妇存在胎盘嵌合体、近期接受过异体输血或器官移植等情况可能影响结果准确性，需提前告知医生。
