发布于 2026-09-28
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多囊肾是遗传性疾病,约90%为常染色体显性遗传,发病年龄多在30-50岁;约10%为常染色体隐性遗传,多见于婴幼儿。
常染色体显性遗传型多囊肾:患者父母一方患病,子女患病概率50%,随年龄增长囊肿逐渐增大,40岁后肾功能下降风险增加,男性与女性发病概率相近。
常染色体隐性遗传型多囊肾:父母多为携带者,子女患病概率25%,婴幼儿期即可出现症状,如腹部肿块、肾功能衰竭,男性与女性发病无显著差异。
特殊人群注意事项:
治疗原则:以控制并发症为主,包括降压、止痛、防治感染,避免使用肾毒性药物,终末期需透析或移植。
















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