发布于 2026-08-14
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佐来曲替尼片面向携带NTRK融合变异的实体瘤患者，需完成基因检测筛选，具体包括局部晚期实体瘤患者、转移性实体瘤患者、初代TRK抑制剂耐药患者、青少年实体瘤患者等。
1.局部晚期实体瘤患者
肿瘤处于局部晚期阶段，手术切除难度较高，缺少其他适宜治疗手段，经检测确认存在NTRK基因融合，且未检出相关获得性耐药突变，可使用佐来曲替尼片开展治疗。
2.转移性实体瘤患者
肿瘤已经出现远处器官转移，包含伴随脑转移的病例，基因检测证实存在NTRK融合，不存在对应耐药突变，多种实体瘤类型均可纳入治疗范围。
3.初代TRK抑制剂耐药患者
既往接受第一代TRK抑制剂治疗后疾病进展，检测证实出现部分可被覆盖的TRK耐药突变，无更合适的替代治疗方案，可使用佐来曲替尼片。
4.青少年实体瘤患者
12周岁以上青少年晚期实体瘤患者，经规范检测证实存在NTRK基因融合，排除耐药突变，在充分评估获益风险之后，可以接受该药物治疗。
佐来曲替尼片属于抗肿瘤处方药物，患者需遵医嘱用药。不存在NTRK基因融合或者检出不可覆盖耐药突变的患者，不适合使用该药物。
