发布于 2026-09-28
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泽美妥司他片依靠表观遗传调控发挥抑瘤作用,靶向抑制EZH2进而干扰肿瘤细胞生存周期。
泽美妥司他片属于选择性甲基转移酶抑制剂,作用靶点为EZH2,该蛋白作为多梳抑制复合物2的催化亚基,可催化组蛋白发生甲基化修饰,沉默部分抑癌相关基因,推动恶性淋巴细胞异常增殖。该药能够同时对野生型以及突变型EZH2产生抑制效果,降低组蛋白H3第27位赖氨酸三甲基化水平。随着甲基化修饰被阻断,肿瘤细胞内部异常的基因转录模式得到改变,会使肿瘤细胞发生G1期周期阻滞,破坏肿瘤细胞持续分裂的能力,进一步诱导肿瘤细胞发生凋亡,以此抑制病灶的增殖进展。该作用途径区别于传统化疗,不会直接杀伤快速分裂细胞,而是通过调控表观遗传状态干预肿瘤恶性表型。
患者必须遵医嘱用药,治疗过程持续监测血液、肝功能以及感染相关指标,动态评估患者耐受情况。
















