发布于 2026-09-15
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先天性青光眼是一组因胚胎发育时期房角结构发育异常,导致眼压升高、视神经受损的遗传性眼病,多在婴幼儿期发病,可分婴幼儿型、青少年型和合并其他眼部异常型。
婴幼儿型(<3岁):多表现为畏光、流泪、眼睑痉挛,角膜增大混浊,眼压显著升高,需尽早手术干预。
青少年型(3-30岁):症状隐匿,多以视力下降、视野缺损为首发表现,进展较缓慢,药物或小梁切开术常为首选。
合并其他眼部异常型:常伴随先天性白内障、小眼球等,需全面评估眼部结构,综合制定治疗方案。
治疗以手术为主,药物仅作辅助。婴幼儿因角膜敏感,术后需密切监测眼压,青少年则需长期随访视野。建议尽早到正规医疗机构筛查,避免延误治疗导致不可逆视力丧失。















