新生儿胆道闭锁的原因？

婴儿胆道闭锁症状？

曹兴丽 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

婴儿胆道闭锁会出现黄疸、黄褐色尿的症状。其次由于胆汁无法顺利排入肠道，没有黄色胆红素产生，因此患儿还会出现白陶土色大便的现象。此外，部分患者还会伴随腹胀如球、易怒、喂养困难、皮肤瘙痒、烦躁不安的症状。家长需要带孩子到医院儿科就诊，做肝门空肠吻合手术进行治疗，促使肝脏产生的胆汁排入肠道。术后患儿需要在

胆道闭锁症状？

王耀邦 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

临床上胆道闭锁一般是先天性胆道闭锁，常会伴有皮肤黏膜发黄的症状，并且呈持续性加重，主要是因为肝脏不能及时的代谢胆红素所致；还会出现白陶土色大便和黄褐色尿的现象；部分患儿还会伴有肝脾肿大、喂养困难和烦躁不安等症状，由于个人体质存在差别，因此症状表现也有所不同。家长应积极带患儿去医院儿科就诊，在此期间要

怎么排除新儿胆道闭锁？

仲美凤 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

如果孩子有黄疸的情况，通过相关的用药或者经过自身的代谢症状慢慢的好转一般可以考虑排除胆道闭锁的情况。如果新生儿的黄疸通过治疗后持续不能好转，反而有升高逐渐加重的趋势考虑是胆道闭锁。症状严重的患儿还会出现高热、惊厥、呕吐等相关症状，如果黄疸不能及时治愈还会影响后期的大脑发育。可以通过胆道的核磁共振检查

胆道闭锁是什么病？

沙宁 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

胆道闭锁属于一种罕见的胆管闭塞性疾病，一般称之为先天性胆道闭锁，而且仅见于婴儿，男女比例为1:2，多见于早产儿。胆道闭锁目前病因还尚未完全明确，目前研究表明此病与遗传因素有关，存在着基因突变的情况，其次，可以考虑是在出生后感染了巨细胞病毒或是轮状病毒，亦或者是在宫腔内生长发育的过程中，胆道结构发生异

胆道闭锁有什么症状？

丁素芳 主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

胆道闭锁可见于肝内、外胆管系统全部或部分的缺失，使胆汁流出完全受阻，如不治疗，可导致肝硬化、肝功能衰竭和死亡，目前发病机制尚不清楚。临床表现主要是黄疸，黄疸出现在生后不久或1个月内，并呈进行性加重，极期呈黄绿色或灰绿色，同时巩膜发黄，泪液变黄，皮肤瘙痒而烦躁，大便颜色变浅、呈淡黄色，甚至呈白陶土色，

先天性胆道闭锁的症状？

沙宁 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

先天性胆道闭锁的症状是会出现持续性加重的黄疸、白陶土色大便以及黄褐色尿等。还可能会伴有烦躁不安、情绪易怒、喂养困难以及皮肤瘙痒等症状。病情严重还会出现肝脾肿大和腹胀严重等症状。此时患儿应遵医嘱给予药物进行治疗，比如熊去氧胆酸、头孢克肟以及地塞米松等。此外，对于疾病严重者还应给予手术进行治疗，必要时给

婴儿胆道闭锁能治好吗？

张磊 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

婴儿胆道闭锁多数可以治好。婴儿胆道闭锁一般是由于先天性发育不良、胰胆管连接畸形、血运障碍、胆汁酸代谢异常等因素引起，越早治疗效果越好，治愈率也就越高。目前主要以手术治疗为主，如肝空门吻合手术。如果已经出现肝功能损伤，则需要进行肝脏移植手术。术后患儿还需要口服抗生素药物，以预防感染。日常家长也应时刻观

先天性胆道闭锁能治好吗

胡春晓 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

　　目前先天性胆道闭锁是可以治好的，手术是治疗的唯一方式，如果不治疗，患儿的生存率可能只有1年。手术需要肝门纤维块适度的切除，从而让患儿的胆汁能够正常排解，这种手术方式被称为葛西手术。对于严重的患儿则需要考虑进行肝移植手术，肝移植手术的患儿主要是葛西手术术后胆红素持续在10mg/dl以上和年龄120

新生儿先天性胆道闭锁能治好吗？

刘宝胤 副主任医师

中日友好医院 三甲

新生儿先天性的胆道闭锁是一种非常棘手的疾病，如果不接受外科治疗，患儿的生存期会非常的短。但是患儿要接受手术，也要做出很大的决心，因为这个对婴儿和家庭都具有深远的影响，有可能需要反复进行手术或者是多次住院进行治疗。另外，患儿的手术应该在早期进行，因为到了后期，肝脏会出现不可逆性的疾病而影响患者的生存。

先天性胆道闭锁症状

刘宝胤 副主任医师

中日友好医院 三甲

先天性胆道闭锁的症状主要表现为患者出现黄疸，生后数天内大多数没有异常，但是在1~2周，患者的黄疸本来应该逐渐消退。而患儿的生理性黄疸反而更加的明显，呈进行性的加深。全身皮肤和巩膜逐渐变为黄色或者是暗绿色，粪便色泽逐渐变为陶土色，尿色深如浓茶样并可出现出血的倾向以及凝血功能障碍，包括皮肤淤斑、鼻出血、

先天性胆道闭锁的症状

朱玲玲 主任医师

苏北人民医院 三甲

先天性胆道闭锁早期临床表现为孩子出现黄疸，新生儿出生以后大部分孩子都会出现黄疸，两周左右能消退，但是胆道闭锁患儿黄疸不会消退而是一直延续，同时表现为大便发白，呈白陶土样。患儿在进行B超检查时可以看到胆道是闭锁状态，可能表现为总胆管闭锁或者毛细胆管闭锁。另外，还可能出现肝功能损伤，在肝功能表现为总胆红素增高，同时间接胆红素不是太高，主要表现

先天性胆道闭锁的症状

朱玲玲 主任医师

苏北人民医院 三甲

先天性胆道闭锁早期临床表现为孩子出现黄疸，新生儿出生以后大部分孩子都会出现黄疸，两周左右能消退，但是胆道闭锁患儿黄疸不会消退而是一直延续，同时表现为大便发白，呈白陶土样。患儿在进行B超检查时可以看到胆道是闭锁状态，可能表现为总胆管闭锁或者毛细胆管闭锁。另外，还可能出现肝功能损伤，在肝功能表现为总胆红素增高，同时间接胆红素不是太高，主要表现

先天性胆道闭锁的症状

张磊 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

先天性胆道闭锁是一种先天性畸形，可以引起新生儿持续性黄疸、大便颜色灰白、先天性胆道闭锁，可以累积整个胆道，但肝外胆管闭锁为常见，占85%-90%，发病率女性高于男性。先天性胆道闭锁可出现黄疸、营养不良、发育迟缓、肝脾肿大等，手术治疗是治疗先天性胆道闭锁的唯一方法，手术在出生后两个月进行，若手术过晚患儿已发生胆汁性肝硬化，则预后较差。