发布于 2026-09-15
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凝血功能障碍性疾病是因凝血因子缺乏、血小板异常或血管结构/功能异常，导致血液凝固障碍，易出血或血栓形成的一类疾病。
一、遗传性凝血功能障碍
多因基因缺陷致凝血因子缺乏，如血友病A（缺乏凝血因子Ⅷ）、血友病B（缺乏凝血因子Ⅸ），男性多见，自幼发病，轻微创伤后出血难止。
二、获得性凝血功能障碍
由疾病或药物引发，如肝病致凝血因子合成不足，维生素K缺乏影响凝血因子活化，严重感染、手术、恶性肿瘤及抗凝药物过量也可诱发。
三、血小板异常性疾病
血小板数量或功能异常，如特发性血小板减少性紫癜（ITP）致血小板减少，或血小板无力症致功能缺陷，表现为皮肤黏膜瘀点、鼻出血、牙龈出血。
四、血管性凝血功能障碍
血管壁结构或功能异常，如过敏性紫癜、遗传性毛细血管扩张症，易出现皮肤瘀斑、出血点，出血后止血困难。
特殊人群注意事项
儿童及青少年若有自幼出血倾向，需警惕遗传性疾病；孕妇及哺乳期女性慎用抗凝药，需在医生指导下调整治疗；老年患者合并多种疾病时，易因药物相互作用增加出血风险，需定期监测凝血指标。
