发布于 2026-09-29
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肺的纤维化是指肺部组织在长期损伤后,正常肺泡结构被异常瘢痕组织替代,导致肺功能逐渐丧失的慢性疾病。
正常肺泡像海绵一样充满空气,当肺泡壁因炎症、毒素或慢性刺激受损时,机体启动修复机制,成纤维细胞过度增殖并分泌胶原蛋白,形成替代正常组织的瘢痕(纤维化)。这些瘢痕组织失去弹性和气体交换功能,如同海绵硬化后无法有效吸水,最终导致肺通气和换气能力下降。
特发性肺纤维化:病因不明,多见于中老年人群,与遗传易感性相关,是肺纤维化中最凶险的类型[1]。
继发性因素:由环境暴露(如长期吸入粉尘、吸烟)、自身免疫疾病(如类风湿关节炎)或肺部感染(如肺结核)引发,占比约40%[2]。
儿童特殊类型:罕见的先天性肺纤维化与遗传基因突变相关,需通过基因检测确诊[3]。
早期表现:活动后气短、干咳,易被误认为普通感冒,夜间症状加重[4]。
进展特征:杵状指(手指末端变粗)、低氧血症,胸部CT显示"蜂窝状"改变是诊断金标准[5]。
诊断流程:需结合肺功能检查(限制性通气障碍)、血清学指标(如抗核抗体阳性)及肺活检结果综合判断。
西医治疗:抗纤维化药物(如吡非尼酮)可延缓进程,糖皮质激素用于急性加重期,终末期需肺移植[5]。
中医调理:以"宣肺化痰、活血通络"为治则,可在专业医师指导下使用川贝枇杷膏等中成药辅助缓解症状,但严禁自行服用[6]。
生活建议:戒烟限酒,避免雾霾暴露,坚持缩唇呼吸训练,家庭氧疗需遵医嘱使用。
肺纤维化是肺部组织被瘢痕替代的慢性疾病,可由多种因素引发,早期诊断和规范治疗是改善预后的关键。日常生活中应重视职业防护,定期体检监测肺功能,一旦出现不明原因的气短症状需尽早就医。
参考文献:
[1] 中国医师协会呼吸医师分会.特发性肺纤维化诊疗指南(2021版)[J].中华结核和呼吸杂志,2021,44(12):1127-1135.
[2] 王辰,王建安.内科学(第9版)[M].北京:人民卫生出版社,2018:94-97.
[3] 沈晓明,王卫平.儿科学(第9版)[M].北京:人民卫生出版社,2018:126-128.
[4] 中华医学会呼吸病学分会.间质性肺疾病诊断指南(2018)[J].中华结核和呼吸杂志,2019,42(3):179-187.
[5] 国家卫生健康委员会.特发性肺纤维化诊疗规范(2020年版)[Z].国卫办医函〔2020〕1032号.
[6] 陈金水.中医内科学(第10版)[M].北京:中国中医药出版社,2016:213-215.

















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