发布于 2026-09-01
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脊髓肿瘤分为原发性和继发性两大类，原发性起源于脊髓组织或其附属结构，继发性多由其他部位肿瘤转移而来。
起源于神经根鞘膜的良性肿瘤，约占原发性脊髓肿瘤的30%~40%。常表现为单侧肢体麻木、疼痛，随肿瘤增大可出现肢体无力。
多位于脊髓表面，女性发病率较高。生长缓慢，症状以脊髓受压为主，如感觉障碍、大小便功能障碍。
起源于脊髓中央管上皮细胞，多见于儿童和青少年。可发生于脊髓任何节段，常合并脊髓空洞症。
约占脊髓肿瘤的60%~70%，多来自肺癌、乳腺癌、前列腺癌等。患者常有原发肿瘤病史，突发剧烈疼痛是典型表现。
中枢神经系统淋巴瘤可累及脊髓，表现为急性或亚急性脊髓损害症状，进展迅速。
多位于脊髓背侧，生长缓慢，多数无症状，少数因压迫脊髓出现肢体麻木。
起源于血管内皮细胞，可合并红细胞增多症，需手术切除治疗。
脊髓肿瘤早期诊断困难，建议出现肢体麻木、疼痛、无力、大小便功能障碍时及时就医。影像学检查（MRI）是诊断金标准，手术切除是主要治疗手段，术后需结合放化疗等综合治疗。
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