发布于 2026-09-30
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小儿孤独症(自闭症谱系障碍)的病因尚未完全明确,目前认为是遗传、神经发育异常、环境因素及免疫调节失衡共同作用的结果。
围产期高危因素:早产、低出生体重、出生时缺氧或感染(如巨细胞病毒)可能干扰胎儿脑发育;母亲孕期接触有害物质(如重金属、某些药物)或患糖尿病、甲状腺功能异常,也可能增加发病风险。
免疫调节异常:部分研究发现患儿体内存在自身抗体(如抗神经节苷脂抗体),可能引发神经组织损伤;肠道菌群失衡与孤独症症状改善存在相关性,提示肠道-脑轴可能参与发病机制[3]。
参考文献:
[1]王艳杰, 静进. 儿童孤独症谱系障碍的遗传学研究进展[J]. 中华儿科杂志, 2020, 58(3): 225-228.
[2]中国残疾人康复协会. 孤独症康复指南(2021版)[M]. 北京: 华夏出版社, 2021: 45-52.
[3]Volkmar FR, Lord C, Paul R, et al. DSM-5 孤独症谱系障碍诊断标准解读[J]. 中华精神科杂志, 2014, 47(6): 321-324.
















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