发布于 2026-09-30
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类风湿病是一种以侵蚀性、对称性多关节炎为主要表现的慢性自身免疫性疾病,病因与遗传、环境及免疫异常相关,常累及手、足小关节,严重时可致关节畸形和功能障碍。
免疫系统错误攻击关节滑膜(关节内层薄膜),引发持续炎症反应,导致滑膜增生、软骨和骨组织破坏,形成恶性循环。
滑膜炎症:滑膜充血、水肿,产生大量炎性细胞因子(如TNF-α、IL-6),刺激关节液分泌增多。
关节破坏:长期炎症导致关节软骨和骨组织被侵蚀,关节间隙变窄,最终形成畸形(如手指天鹅颈样、纽扣花样畸形)。
晨僵:早晨起床后关节僵硬,活动后30分钟以上缓解(与骨关节炎晨僵时间短、活动后迅速缓解的特点不同)。
对称性多关节炎:常累及手腕、掌指、近端指间关节,呈持续性疼痛、肿胀,伴压痛。
全身症状:部分患者出现低热、乏力、体重下降,少数可合并类风湿结节(皮下硬结节)。
依据2010年ACR/EULAR类风湿关节炎分类标准,需满足:关节受累≥6周,血清类风湿因子(RF)或抗CCP抗体阳性,排除其他关节炎,结合影像学改变(如关节侵蚀)可确诊。
传统DMARDs:甲氨蝶呤为首选基础用药,可联合羟氯喹、来氟米特等延缓病情进展。
生物制剂:针对TNF-α、IL-6等靶点的药物(如阿达木单抗、托珠单抗),适用于中重度患者。
非甾体抗炎药:短期缓解疼痛(如塞来昔布),但不能控制病情进展。
关节保护:避免过度负重,使用辅助器具(如矫形鞋垫)减轻关节压力。
康复训练:在缓解期进行温和运动(如游泳、瑜伽),维持关节活动度。
营养支持:补充钙和维生素D预防骨质疏松,地中海饮食模式可能降低炎症反应。
有遗传易感性,携带HLA-DRB1基因者风险较高,但并非一定会发病,环境因素(如吸烟、感染)可能诱发。
若出现不明原因的多关节肿胀、晨僵持续超1小时,或手指遇冷发白/发紫(雷诺现象),应及时就医。
目前无法根治,但规范治疗可实现长期缓解。患者需定期复查炎症指标(如血沉、CRP)和影像学检查,避免病情进展。
甲氨蝶呤可能致畸,孕期需在医生指导下调整方案,优先选择羟氯喹等相对安全药物。
参考文献:
[1]中华医学会风湿病学分会. 2020中国类风湿关节炎诊疗指南[J]. 中华风湿病学杂志,2020,24(4):225-232.
[2]Klareskog L, et al. 2020 ACR/EULAR Classification Criteria for Rheumatoid Arthritis[J]. Arthritis & Rheumatology,2020,72(9):1915-1928.
[3]中国营养学会. 中国居民膳食指南(2022)[M]. 人民卫生出版社,2022:56-60.















