发布于 2026-09-17
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川崎病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病，未经规范治疗可能引发严重心血管并发症，属于严重疾病范畴。
川崎病急性期可出现高热不退、皮疹、颈部淋巴结肿大等症状，若未及时治疗，约15%~25%患儿会发生冠状动脉病变，包括冠状动脉扩张、动脉瘤形成，严重时可导致心肌梗死或猝死。冠状动脉病变多在发病后2~8周出现，部分患儿可能在恢复期才被发现。
川崎病需通过临床表现（持续发热5天以上+皮疹、黏膜充血等）结合超声心动图等检查确诊，丙种球蛋白（IVIG） 是一线治疗药物，可降低冠状动脉病变发生率。部分对IVIG无反应的患儿需联合使用阿司匹林等药物。早期识别和规范治疗能显著改善预后，多数患儿可完全康复，但需长期随访监测心血管状况。
川崎病病因未明，好发于5岁以下儿童，男性发病率略高于女性。目前尚无明确预防方法，但及时治疗链球菌性咽炎等感染性疾病可能降低发病风险。家长若发现孩子持续发热伴皮疹、眼结膜充血等症状，应尽快就医排查。
参考文献:
[1]中华医学会儿科学分会心血管学组,《中华儿科杂志》编辑委员会.儿童川崎病诊疗指南(2017年版)[J].中华儿科杂志,2018,56(2):83-86.
[2]UpToDate临床顾问.川崎病的诊断与治疗[EB/OL].2023.
