发布于 2026-09-25
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RECIST 1.1（实体瘤疗效评价标准1.1版）是国际通用的肿瘤疗效评估工具，用于实体肿瘤治疗后评估病灶大小变化，核心指标为靶病灶最长径之和（RECIST定义的最长径），评估周期通常为治疗后4-6周（部分特殊情况可调整）。
靶病灶完全消失，无新病灶出现，且肿瘤标志物正常（若适用）。需排除坏死/纤维化等假阳性情况，需结合影像学确认。
靶病灶最长径之和较基线减少≥30%，且无新病灶出现，无明确进展证据。需连续两次评估确认（间隔≥1周）。
靶病灶最长径之和较基线变化介于PR与PD之间（即减少＜30%或增加＜20%），无新病灶出现。需排除PR或PD的明确证据。
靶病灶最长径之和较基线增加≥20%，或出现新病灶，或原有非靶病灶明确进展。需结合临床综合判断，避免单次测量误差。
老年患者需关注肾功能对影像学检查的影响，建议选择低辐射剂量的检查方式；肝肾功能不全患者需谨慎解读肿瘤标志物变化，优先结合影像学动态评估；儿童患者需严格遵循儿科安全护理原则，避免过度检查。
