发布于 2026-09-25
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早唐（早期唐氏筛查）和中唐（中期唐氏筛查）是孕期不同阶段的染色体异常筛查方法，主要区别在于检测时间、样本类型和筛查目标。
早唐通常在孕11~13??周进行，通过超声测量胎儿颈项透明层（NT）厚度并结合血清学指标（如PAPP-A、β-HCG）计算风险值。中唐则在孕15~20??周进行，仅需抽取孕妇血清，检测AFP、β-HCG、uE3等指标，无需超声检查。
早唐以筛查21-三体综合征（唐氏综合征）为主，同时可评估18-三体综合征风险。中唐主要针对21-三体和18-三体，对开放性神经管缺陷（如无脑儿）也有一定筛查价值，但检出率低于早唐。
早唐联合筛查的检出率可达85%~90%，假阳性率约5%；中唐单独筛查检出率约60%~70%，假阳性率较高（约5%~8%）。因此，早唐更推荐作为首选筛查手段，尤其适用于高龄孕妇（≥35岁）或有家族遗传史的高危人群。
早唐结果异常者需进一步行羊水穿刺或无创DNA检测确诊；中唐异常者需结合超声检查和无创DNA复查。两者均为筛查手段，不能确诊，结果异常需遵医嘱进行诊断性检查。
参考文献：
[1]中华医学会围产医学分会.孕期染色体异常筛查指南[J].中华妇产科杂志，2021，56(3)：161-165.
[2]《产前筛查与诊断技术规范》编写组.产前筛查与诊断技术规范[M].北京：人民卫生出版社，2020：15-28.
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