发布于 2026-09-28
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骨纤维异常增殖症是一种以骨组织被异常纤维组织替代为特征的良性骨病，多见于青少年，病程缓慢，可累及单骨或多骨，可能导致骨骼畸形、病理性骨折及功能障碍。
1.单骨型骨纤维异常增殖症：最常见，多累及四肢长骨或颌骨，表现为局部肿胀、畸形，一般无明显症状，少数因病理性骨折或压迫神经血管需干预。
2.多骨型骨纤维异常增殖症：较少见，常累及颅骨、肋骨等，可能伴随皮肤色素沉着、内分泌异常等，需警惕合并内分泌疾病风险。
3.特殊类型：包括Albright综合征（多骨型+皮肤色素沉着+内分泌异常）、McCune-Albright综合征（多骨型+皮肤咖啡斑+性早熟），需综合评估全身情况。
4.治疗原则：无症状者定期观察，有症状者优先手术刮除植骨，必要时药物治疗（如双膦酸盐类），儿童患者需兼顾生长发育，避免过度治疗。
5.特殊人群注意：儿童患者需密切监测骨骼生长，避免负重导致骨折；孕妇及哺乳期女性用药需严格遵医嘱；合并内分泌异常者需多学科协作管理。
