发布于 2026-09-28
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早期唐筛（孕早期唐氏综合征筛查）是通过超声NT测量（孕11~13??周）和血清学指标（PAPP-A、β-hCG）结合孕周计算风险，可评估胎儿患21-三体等染色体异常的风险。
孕早期唐筛的核心价值：
孕早期筛查可在孕11~13??周完成，比传统孕中期唐筛提前约4周，且NT增厚（≥2.5mm）或血清指标异常时，可更早结合无创DNA或羊水穿刺明确诊断，降低漏诊风险。
筛查适用人群：
所有单胎孕妇均可进行，尤其推荐高龄（≥35岁）、既往有染色体异常妊娠史、超声发现胎儿结构异常或NT增厚的高危孕妇。
筛查局限性：
仅为风险评估，不能确诊，高风险者需进一步检查（如羊水穿刺），低风险者仍需定期产检。
检查前注意事项：
检查前无需空腹，需携带准确孕周信息（通过末次月经或早期超声确认），检查后1~2周可获取报告，建议咨询专业医生解读结果。
特殊人群提示：
