发布于 2026-09-28
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骨纤维异常增殖症是一种以骨组织内纤维组织异常增生替代正常骨组织为特征的良性骨病，多见于青少年及年轻人，女性略多于男性，病程缓慢，可累及单骨或多骨。
单骨型骨纤维异常增殖症：最常见，常累及颌骨、肋骨或四肢长骨，表现为局部肿胀、畸形，一般无明显症状，病理性骨折风险较低，需定期影像学监测。
多骨型骨纤维异常增殖症：较少见，常合并皮肤色素沉着（Albright综合征）或内分泌异常，如性早熟、甲状腺功能亢进，需综合评估全身情况，避免因激素异常影响生长发育。
特殊类型骨纤维异常增殖症：包括Jaffe-Campanacci综合征（合并内分泌异常及皮肤色素沉着）和Maffucci综合征（合并血管畸形），需多学科协作管理，监测并发症风险。
治疗原则：无症状者无需治疗，定期随访即可；病理性骨折或明显畸形需手术干预，药物治疗（如双膦酸盐类）可延缓病变进展，尤其适用于青少年患者。
特殊人群注意事项：儿童患者需密切监测骨骼生长发育，避免过度负重；女性患者若合并内分泌异常，需关注月经周期及生育计划，定期复查激素水平。
