发布于 2026-09-29
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九价宫颈癌疫苗是一种预防人乳头瘤病毒（HPV）感染的灭活疫苗，可预防6、11、16、18、31、33、45、52、58型共9种亚型病毒，降低宫颈癌及癌前病变风险。
九价疫苗采用重组DNA技术制备，含有HPV病毒的L1蛋白（主要衣壳蛋白），进入人体后刺激免疫系统产生保护性抗体，中和病毒感染。该疫苗仅含病毒蛋白，不含病毒核酸，无致癌风险。
适用于9~45岁女性，部分国家已批准男性接种。采用3剂肌肉注射方案，分别在0、2、6个月各接种1剂，全程接种后抗体水平可持续多年。免疫程序与年龄无关，越早接种效果越好。
临床试验显示，接种后针对9种高危型HPV的抗体阳转率达99%以上，保护效力持续至少8年。对已感染HPV的人群无治疗作用，但可预防未感染亚型的再次感染。
禁忌人群：对疫苗成分过敏者、急性发热期患者、妊娠期女性应暂缓接种。
不良反应：常见接种部位疼痛、红肿，偶见头痛、乏力，多为轻微短暂反应。
与其他疫苗关系：可与其他疫苗同时接种，但需分开部位注射。
疫苗无法覆盖所有HPV亚型，也不能预防所有宫颈癌，因此接种后仍需定期进行宫颈癌筛查（如TCT+HPV联合检测），建议21~65岁女性每3~5年筛查一次。
参考文献：
[1]世界卫生组织.WHO立场文件：人乳头瘤病毒疫苗立场声明[R].2022.
[2]国家药品监督管理局.九价人乳头瘤病毒疫苗说明书[Z].2021.
[3]中国疾控中心.中国人群HPV疫苗接种技术指南(2022年版)[J].中国疫苗和免疫，2022，28(3)：334-340.
