发布于 2026-09-29
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四价宫颈癌疫苗是针对人乳头瘤病毒（HPV）6型、11型、16型、18型的预防性疫苗，通过诱导免疫反应阻断病毒感染，降低宫颈癌及癌前病变风险，同时保留宫颈正常生理功能。
四价疫苗含重组HPV L1蛋白（病毒样颗粒），不含完整病毒，可刺激机体产生保护性抗体。HPV16/18型是导致宫颈癌的高危型病毒，6/11型是引发生殖器疣的低危型病毒，疫苗通过同时覆盖这两类病毒，实现对70%以上宫颈癌及90%生殖器疣的预防。
适用于9~45岁女性，部分国家已批准9~14岁男性接种。采用3剂肌肉注射方案，分别在0、2、6个月完成，接种后2个月左右抗体水平达峰值，全程免疫保护期初步预计10年以上。免疫效果不受月经周期影响，孕妇建议产后再接种。
相比二价疫苗，四价疫苗增加了低危型HPV覆盖，降低生殖器疣风险；相比九价疫苗，虽覆盖型别较少，但价格更亲民。接种后可能出现注射部位疼痛、发热等轻微反应，持续1~2天可自行缓解。对疫苗成分过敏者禁用，急性病期间建议暂缓接种。
疫苗无法替代宫颈癌筛查，21~65岁女性仍需定期进行宫颈液基薄层细胞学检查（TCT）和HPV检测。研究显示，接种疫苗后筛查阳性率降低，但仍需结合HPV分型检测明确病毒类型，必要时进一步阴道镜检查。
参考文献：
[1]世界卫生组织.WHO立场文件：人乳头瘤病毒疫苗立场文件[R].2022：1-12.
[2]中国疾病预防控制中心.中国HPV疫苗接种技术指南（2022年版）[J].中国疫苗和免疫，2022，28(1)：1-12.
[3]国家药品监督管理局.四价人乳头瘤病毒吸附疫苗说明书[Z].2021.
