发布于 2026-09-30
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根痛平颗粒下架主要因生产企业主动召回，多与药品质量标准或生产工艺调整有关。
一、生产工艺或质量问题
部分批次药品因生产过程控制不足，可能存在有效成分不稳定或杂质超标，导致疗效或安全性受影响，企业为保障用药安全主动召回。
二、药品标准更新
药品标准提高后，原生产工艺无法满足新版标准，需整改升级，在此期间暂停生产销售，完成调整后重新上市。
三、市场监管要求
监管部门抽检发现药品不符合现行标准，要求企业限期整改，若企业未按期达标或主动申请停售，可能导致下架。
四、特殊人群注意事项
孕妇、哺乳期女性及儿童禁用，肝肾功能不全者慎用；老年人用药需监测不良反应，建议在医生指导下使用。
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