胆道闭锁是什么病？

先天性胆道闭锁怎么治

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

先天性胆道闭锁可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方法治，具体分析如下： 1、一般治疗：饮食方面需补充脂溶性维生素和中链甘油三酸酯，可以吃蛋黄、深海鱼油、橄榄油、椰子油等。家长应戒烟，减少二手烟对孩子的危害。 2、药物治疗：患者可服用熊去氧胆酸片、四环素片、头孢呋辛酯片、硫酸庆大霉素片等药物治疗。

新生儿先天性胆道闭锁的症状是什么

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

新生儿先天性胆道闭锁的症状包括黄疸、白色陶土便、黄褐色尿等。 1、黄疸：由于患儿的肝脏无法有效的代谢胆红素，可导致皮肤与黏膜发黄，并且还会逐渐加重。 2、白色陶土便：由于胆道闭锁，胆汁无法进入肠道中，粪便因为没有黄色的胆红素，所以颜色会呈白色陶土样。 3、黄褐色尿：肝功能受损后，肝脏不能代谢胆红素，

先天性胆道闭锁如何就医

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

当患儿出现皮肤发黄、白陶土色大便、黄褐色尿等症状时，应及时去医院儿科就诊。 医生会先进行体格检查初步判断病情，比如查看患儿皮肤和眼白有无发黄现象、通过触诊查看肝脾是否肿大等。之后会通过粪便检查、血液检查、超声检查、病理检查等明确诊断。 如果通过检查被确诊为先天性胆道闭锁，应及时进行手术治疗。家长平时

先天性胆道闭锁有什么症状

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

先天性胆道闭锁的症状包括分泌物颜色异常、皮肤瘙痒、黄疸等。 若患儿存在先天性胆道闭锁，此时胆汁便无法正常排泄并在体内大量淤积，此时血液中胆红素便会异常升高从而出现小便深黄、大便白陶土色等分泌物颜色异常的情况。当大量胆红素在体内淤积时，患儿皮肤还会有瘙痒的情况。此外，若患儿先天性胆道闭锁长期不干预，可

什么是先天性胆道闭锁

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

先天性胆道闭锁属于胆管闭塞性疾病，是指胆管在胎儿还在宫内或者母亲围生期时发生闭塞，导致胆汁无法排出，造成肝功能受损。 先天性胆道闭锁仅见于婴儿，且女婴多于男婴。该病病因并不明确，可能与遗传、病毒感染、胚胎因素等有关。先天性胆道闭锁可导致患儿出现持续性加重的黄疸，同时可伴有白陶土色大便、黄褐色尿等。

先天性胆道闭锁的症状有哪些

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

先天性胆道闭锁的症状有黄疸、白陶土色粪便、黄褐色尿、腹胀等。 患者发生先天性胆道闭锁的情况时，其肝脏不能有效代谢体内的胆红素，患者可表现为皮肤和黏膜发黄，随着病情的加重，颜色可能会逐渐加深；因为患者体内的胆汁不能顺利排入肠道，引起其粪便可表现为白陶土色；患者体内的胆红素通过尿液排出时，其尿液可呈现出

先天性胆道闭锁可以治好吗

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

先天性胆道闭锁一般是可以治好的。 先天性胆道闭锁多是因胚胎时期发育不良，导致胆管闭塞，胆汁无法正常排出，胆汁长期淤积在局部可导致肝脏功能受损，严重者可发展为肝硬化、肝衰竭等情况，但多数患者可通过外科手术的方式来解除肝管闭塞的情况，还可重建胆道，方便胆汁的排出，使机体恢复到正常功能，因此先天性胆道闭锁

婴儿胆道闭锁能治好吗

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

婴儿胆道闭锁指的是先天性胆道闭锁，该病是否能治好，需要根据婴儿病情进行具体判断。 如果患儿病情较轻，一般经过积极有效治疗，比如进行肝门-空肠吻合术、肝移植等手术治疗，还可以遵医嘱使用保肝药、利胆药、糖皮质激素类等药物治疗，部分患儿一般是可以治愈，且预后较好。 但如果患儿病情较重，而且没有及时治疗，可

先天性胆道闭锁的病因是什么

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

先天性胆道闭锁病因并不明确，可能与遗传因素、胚胎因素、感染等有关。 1、遗传因素 某些遗传因素造成的基因突变，可能会引起先天性胆道闭锁。 2、胚胎因素 如果胎儿在发育过程中，胆道受到干扰，可能会造成胆道闭锁；肝内解剖结构发育异常时，也可能会造成先天性胆道闭锁。 3、感染 胎儿胆道发育完善后，如果在出

先天性胆道闭锁怎么检查

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

先天性胆道闭锁的检查内容包括粪便检查、超声检查、肝组织活检等。 1.粪便检查 患者发生先天性胆道闭锁的情况时，其粪便中一般没有胆红素，因此患者粪便的颜色较浅、可呈现为白陶土色，粪便检查是先天性胆道闭锁早期筛查的重要手段。 2.超声检查 患者进行超声检查时，在超声下其胆囊可显示萎缩或缺失，进食后患者胆

胆道闭锁

刘伍才 副主任医师

井冈山大学附属医院 三甲

胆道闭锁，它是小儿常见的一种先天性疾病，对于胆道闭锁的患者，它可能会表现为大便干解，难解，也有可能会出现梗阻性黄疸，出现大便颜色变浅，小便颜色变深，全身皮肤黏膜黄染。所以出现此症状时要引起重视，对于它的治疗，只有通过手术才能达到治疗的效果，所以出现胆道闭锁，新生儿应该尽早行手术治疗，可以更好地提高患者的预后。

先天性胆道闭锁的症状

张磊 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

先天性胆道闭锁是一种先天性畸形，可以引起新生儿持续性黄疸、大便颜色灰白、先天性胆道闭锁，可以累积整个胆道，但肝外胆管闭锁为常见，占85%-90%，发病率女性高于男性。先天性胆道闭锁可出现黄疸、营养不良、发育迟缓、肝脾肿大等，手术治疗是治疗先天性胆道闭锁的唯一方法，手术在出生后两个月进行，若手术过晚患儿已发生胆汁性肝硬化，则预后较差。

先天性胆道闭锁的症状

朱玲玲 主任医师

苏北人民医院 三甲

先天性胆道闭锁早期临床表现为孩子出现黄疸，新生儿出生以后大部分孩子都会出现黄疸，两周左右能消退，但是胆道闭锁患儿黄疸不会消退而是一直延续，同时表现为大便发白，呈白陶土样。患儿在进行B超检查时可以看到胆道是闭锁状态，可能表现为总胆管闭锁或者毛细胆管闭锁。另外，还可能出现肝功能损伤，在肝功能表现为总胆红素增高，同时间接胆红素不是太高，主要表现