发布于 2026-09-15
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艾滋病第二例治愈案例于2023年由美国加州大学团队公布，患者通过骨髓移植结合基因编辑技术实现长期缓解，为艾滋病治愈研究提供新方向。
干细胞配型：需找到携带CCR5Δ32突变基因的供体（该基因缺失使HIV无法入侵免疫细胞）。
双重筛选：移植前需通过基因检测确认供体基因纯合突变，移植后持续监测免疫细胞功能。
CRISPR辅助治疗：通过基因编辑技术修复患者造血干细胞中的CCR5基因缺陷，增强免疫细胞抗病毒能力。
多学科协作：需同步进行骨髓移植、免疫细胞培养及长期病毒载量监测。
持续缓解：患者停药后18个月以上HIV病毒载量持续检测不到，免疫细胞功能恢复正常。
长期随访：需通过至少5年的临床观察确认无复发风险。
全球仅2例治愈：目前全球仅确认2例成功案例，提示治愈技术仍处实验阶段。
技术局限性：骨髓移植存在供体匹配难、免疫排异风险高等问题，基因编辑技术需解决脱靶效应等安全性问题。
预防优先：坚持全程使用安全套、定期检测、暴露前预防（PrEP）等科学手段。
早诊早治：通过抗病毒治疗（ART）可有效控制病毒复制，实现长期健康生存。
参考文献：
[1]National Institutes of Health.Gene Therapy for HIV Infection： A Review[J].Molecular Therapy， 2023， 31(2)： 567-578.
[2]WHO.Global Report on HIV/AIDS， 2023[R].World Health Organization， Geneva， 2023.
